Le rôle du calcium dans la coagulation a été découvert en 1890 par Arthur et Pages.
En 1953, Langdell et al. ont mis au point un test chronométrique permettant de doser le facteur antihémophilique. Ils dénomèrent ce test "TCA" (Temps de Céphaline + Activateur).
En 1977, Dr Rapaport, avec Bjarne Østerud, décrivit l'activation du facteur IX par le complexe facteur VIIa/facteur tissulaire comme l'autre voie de déclenchement de la coagulation.
Dr O'Brien mit au point des techniques d'exploration des fonctions plaquettaires et fut l'un des premiers a montrer que l'aspirine est un inhibiteur de l'agrégation plaquettaire.
En 1976, Stenflo a purifié et partiellement caractérisé la protéine C. Pendant son procédé d'isolement, Stenflo a obtenu quatre pics dans ses étapes d'élution de chromatographie. Ces pics ont été nommés séquentiellement de A à D; le troisième pic contenait une "nouvelle" protéine et s'est appelée arbitrairement la protéine C.
von Willebrand a décrit en 1926 un syndrome hémorragique familial, à caractère héréditaire (dominant), dans le petit groupe ethnique des îles Aaland, situées dans la mer Baltique, entre la Suède et la Finlande.
Les propriétés anticoagulantes des coumarines ont été découvertes par hasard en 1931 par un vétérinaire canadien. Il a été intrigué par la mort soudaine de ses vaches par hémorragie. Il a découvert que le trèfle mangé par les vaches développait un champignon, et a isolé dans ce champignon ; les 4-hydroxy-coumadines.
Mac Lean a découvert l'héparine en 1916. En 1918, Howell a décrit sa structure chimique, mais l'héparine n'a été utilisée, pour la première fois comme traitement anticoagulant chez l'Homme, qu'en 1936.
En 1883, G. Hayem, un biologiste français a prouvé que par des blessures de piqûre dans une veine mésentérique d'une grenouille, " un clou hémostatique " se formait et obstruait la veine. Dans le même temps, Bizzorero était le premier auteur à utiliser le terme "blood platelets".
Le facteur VII et la protéine C sont les premiers facteurs diminués par les traitements antivitamine K (demi-vie : 4-6 heures).